9月10日下午，景峰医药参加了中国证券监督管理委员会湖南监管局指导，湖南省上市公司协会与深圳市全景网络有限公司联合举办的“2019年湖南辖区上市公司投资者网上集体接待日”活动，公司副总裁兼董秘毕元女士、市场部兼运营支持部总经理刘冬先生分别接受了全景网有关的采访，就公司药品福沙匹坦注射液获美国ANDA（仿制药申请）批准文号，具备了在美国市场销售该产品的资格，中美贸易摩擦会不会对公司新产品的销售有影响；以及带量采购政策和各地区GPO带量采购对公司业务和市场有哪些影响进行了交流。

访谈实录如下：

1、公司的药品福沙匹坦注射液获美国ANDA（仿制药申请)批准文号，具备了在美国市场销售该产品的资格，但目前中美贸易摩擦，会不会对公司新产品的销售有影响？公司有哪些对策？

毕元女士：公司目前的生产销售并没有受到中美贸易摩擦的影响。公司旗下的美国尚进公司是注册在美国进行研发、生产、销售的美国本土企业。为了成本的优势，公司部分生产企业会选择在印度、台湾运营。从公司的布局来看，目前获批的7个ANDA里，福沙匹坦的原研在2019年9月4日到期，公司作为首批第一家六个代表获批，未来会选择在美国进行生产和销售，不太会受到中美贸易的摩擦影响。再比如，公司旗下的爱非他命是美国本土管控药，原则上只有在美国本土生产的才可以销往美国，所以它也不太会受到影响。

2、带量采购政策和各地区GPO带量采购对公司业务和市场有哪些影响？公司有哪些应对措施？

刘冬先生：目前中国正在推行仿制药一致性评价，这个政策是利好于整个医药行业。公司也在认真研究如何能够适应新政策的发展。公司准备了很多人力和物力来应对政策的转变，其中主要表现在几块。第一个，公司加强了整个工业的建设，目前看到很多医药工业其实是普通GMP，实际上，公司已向国际化的工业标准做认证；第二个，公司加强了很多仿制药的再评价，尤其是公司目前的氟比洛芬酯，来曲唑、伏立康唑、兰索拉唑等等一系列的品种正在积极做申报和安排；第三个，目前来讲在公司里面，我们集中了更多的人力和物力去开展市场的推广。